Gisteren en vandaag weer naar het UMCU geweest. Gisteren een gesprek met de hematoloog en die vroeg me zoals gewoonlijk hoe het met me ging. Ik kon alleen maar antwoorden dat het goed met me gaat, heel goed zelfs. Ik eet nog steeds heel goed, geen last van misselijkheid. Kan 5 km lopen en 40 km fietsen en geniet daarvan. Twee dagen nadat ik met de prednison ben gestopt wat meer moe en dat is alles. We waren wat eerder naar het ziekenhuis gereden om eerst nog bloed te laten prikken en mijn bloedbeeldvan de witte bloedcellen zag er dit keer heel goed uit. Het scherm werd naar ons toegedraaid en we kregen uitleg over nog wat andere zaken die onderzocht waren in mijn bloed onder andere mijn lever, alles was in orde. Alle vakjes waren groen op dat scherm. Fijn, die tegenwoordige artsen, alles wordt uitgebreid uitgelegd.
We hebben gepraat over de neuropathie maar daar is weinig aan te doen. Gelukkig wordt het niet erger maar vervelend is en blijft het. Verder werd er een afspraak gemaakt voor een scan die ik over twee weken krijg en daar ben ik heel benieuwd naar. Wat heeft de chemo in al die weken van behandelingen gedaan in mijn lichaam? Ik kan niet naar binnenkijken of die massa kleiner is geworden en de arts ook niet. Veel mensen met non hogdkin legde de arts uit hebben zwelingen van de lymfeklieren in de hals, oksel of lies en kunnen dan zien dat die zwellingen minder worden. Bij mij zit de massa tussen een nier en de ruggenwervels dus ik zal moeten afwachten wat de scan uit gaat wijzen.
Vandaag de vierde chemo met een goed verloop. Het VAS team wat normaal mijn infuus zet was met pauze dus het is op de behandelafdeling gedaan door een verpleegkundige die het voor de eerste chemo ook deed. Met behulp het echoapparaat had ze de naald zonder pijn zo in een bloedvat. Ze gaf tevens uitleg aan twee verpleegkundigen die mee konden kijken op het scherm en mochten aanwijzen welk bloedvat ze geschikt vonden. Die twee vertelden ons dat ze oefenen op een kunstarm.
Reacties